致编辑: 我们饶有兴致地阅读了张及其同事的研究报告 [1],该研究探讨了针对mRNA-LNP疫苗的肌肉注射初次免疫结合鼻腔给药加强免疫的策略。作者们有力地证明了这种序贯免疫方案能够在小鼠模型中显著增强针对SARS-CoV-2的全身性IgG反应以及局部黏膜IgA分泌 [1]。通过分析B细胞受体谱系及克隆聚集情况,这项研究为构建呼吸道黏膜免疫提供了坚实的理论基础 [1]。尽管这些发现为下一代疫苗的开发提供了良好的蓝图,但我们认为仍需解决若干生物学障碍和生理因素,才能将这一策略推进到成功的人体临床试验。尤其是在jiuyou人体内,免疫反应的复杂性可能与小鼠模型有所不同,这需要进一步的深入研究。 [842 chars]
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